Molekulargenetische Untersuchung von Patienten mit Mitochondriopathie mittels Sequenzierung des mitochondrialen Genoms / vorgelegt von Kathrin Schubert

Deschauer, M. [AkademischeR BetreuerIn] ; Hoffmann, K. [AkademischeR BetreuerIn] ; Claeys, K. G. [AkademischeR BetreuerIn]

Deutsch

Halle (Saale), 2016

1 Online-Ressource (91 Blätter = 2,15 MB)

Tag der Verteidigung: 05.08.2016

Langzeitarchivierung Langzeitarchivierung gewährleistet

Erscheint auch als (Druck-Ausgabe): Schubert, Kathrin, 1989-. Molekulargenetische Untersuchung von Patienten mit Mitochondriopathie mittels Sequenzierung des mitochondrialen Genoms. - Halle (Saale), 2016. - V, 78 Blätter : Illustrationen

Dissertation, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, 2016

URN: urn:nbn:de:gbv:3:4-18205

DOI: 10.25673/1822

Mitochondriopathie; mitochondriale Erkrankung; mitochondriales Genom; mt-tRNA-Punktmutation; mt-tRNAAsp-Gen; mt-tRNAAla-Gen; Restriktions-Fragment-Längen-Polymorphismus; Heteroplasmie

Mitochondriopathy; mitochondrial disease; mitochondrial genome; mitochondrial tRNA point mutation; mt-tRNAAsp gene; mt-tRNAAla gene; restriction fragment length polymorphism; heteroplasmy

 

 

http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:3:4-18205 [Resolving-System]

http://d-nb.info/1116954672/34 [Langzeitarchivierung Nationalbibliothek]

http://digital.bibliothek.uni-halle.de/urn/urn:nbn:de:gbv:3:4-18205 [kostenfrei] [Verlag]